博济医药招聘_新药&医疗器械一站式综合服务CRO新药&医疗器械一站式综合服务CRO

博雅斗地主

广州博济医药生物技术股份有限公司

股票代码为（300404）创建于2002年，2015年在深圳创业板上市，是一家为国内外医药企业提供药品、保健品、医疗器械研发与生产全流程“一站式”外包服务(CRO)的型高新技术企业，同也提供药品上市许可持有人(MAH)服务。

广州博济医药生物技术股份有限公司

药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技

药品研发“一站式”服务包括：新药立项研究和活性筛选、药学研究(含中试生产)、药理毒理研究、临床用药与模拟剂的生产、临床试验、临床数据管理和统计分析、上市后再评价、技术成果转化等，同时提供药品向美国、欧盟注册申报服务。

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招贤纳士

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公司总部设在广州市天河区智慧城，拥有近3000平米的现代化办公场所，汇聚了近700名经验丰富，学识渊博，思维敏捷的中高级医药研究人才和注册法规专家。

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博济医药始终坚持“诚实、守信、专业、权威”的经营理念，截至2018年6月末，公司累计为客户提供临床研究服务500余项，基本涵盖了药物治疗的各个专业领域;累计完成临床前研究服务300多项。经过十五年的发展，博济医药在技术实力、服务质量、服务范围、营业收入、团队建设等方面都已跻身我国CRO公司的领先位置，成为我国本土大型CRO公司的龙头企业。

招聘职位工作地址招聘人数工作地点发布日期

医学经理/专员

广州

2人

广州

2020-06-02

职位描述：

1、JIESHOULINCHUANGSHIYANXIANGMU，ZHIZUOLINCHUANGSHIYANXIANGMUYIXUEFANGANCHUGAO。
2、GENJUSHANGJI、LINCHUANGJIANCHABU、TONGJIBUYIJIANXIUGAIYIXUEFANGAN。
3、BIANXIEXIANGMUFANGAN、YANJIUZHESHOUCE、ZHIQINGTONGYISHU、YANJIUBINGLI、CRF、PPTCHUGAO。
4、CANJIAXIEDIAOHUI，ANZHAOYIXUEZONGJIANRENDINGDEFANGANJIZILIAO，YANSHIPPT，TINGQUBINGJILUXIEDIAOHUIZHUANJIAYIJIAN，JUCIXIUGAIFANGAN。
5、GENJULUNLIHUIYIJIANDUIFANGANJINXINGDIAOZHENG。
6、XIANGMUSHIYANGUOCHENGZHONG，JIUYANJIUZHE、XIANGMUJINGLI（JIANCHAYUAN）TICHUDEJISHUWENTIDAYI。
7、JIESHOUTONGJIBUTONGJIBAOGAOCHUGAO，ZHUANXIEXIAOJIE、ZONGJIEBAOGAOCHUGAO，BINGYUTONGJIBU、XIANGMUJINGLIGOUTONG，JIUZONGJIEBAOGAOZUOXIANGYINGDEDIAOZHENG。
8、ZHIZUODAFUYIJIANJIFABUWENJIANDECHUGAO，JINGYIXUEZONGJIANSHENDINGHOU，DAFUSHENPINGZHONGXINDEZHIYI。

任职资格：

1、SHUOSHIHUOYISHANGXUELI，LINCHUANGYIXUE、ZHONGYIXUE、ZHONGXIYIJIEHEDENGXIANGGUANZHUANYE；
2、YOULINCHUANGSHIYANYIXUEFANGANSHEJIJINGYANYOUXIAN；
3、ZHASHIDEZHUANYEZHISHI，WENBI、WENANNENGLIQIANG；
4、WEIRENWUSHI，GONGZUOXIXIN，NENGCHENGSHOUYIDINGGONGZUOYALI。

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Email：hr@hgcwxc.com
统计专家

广州

1人

广州

2020-06-02

职位描述：

1、参与完成试验方案、CRF及统计方面的分析方法等设计；
2、协助完成样本量估算和统计检验效能的计算，以及随机盲表的生成；
3、撰写统计分析计划，包括针对每个研究的分析表格设计；
4、撰写数据验证计划和数据盲态审核报告；
5、编写SAS程序以生成表格、列表、图表和统计分析结果；
6、完成临床项目的统计分析任务。

任职资格：

1、生物统计学、统计学相关专业，硕士或博士学历，博士学历需具有医药领域统计分析工作2-3年以上经验，硕士学历需5年以上经验。
2、熟知进行药物和医疗器械临床研究的要求，但不限于GCP和IGH-GCP的要求；
3、精通统计软件SAS和电脑办公使用，良好的英语能力，英语四级以上；
4、良好的沟通和交际能力，具备承受较大工作压力能力、工作耐心、细心、负责；
5、具有应对和处理来自公司内部同事或公司客户的咨询或投诉的能力，并对公司和公司客户信息保密。

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高级SAS程序员

广州

2人

广州

2020-06-02

职位描述：

1、负责临床试验统计编程相关SOP和工作手册的建立、修订、培训与应用监控。
2、依从CDISC行业标准，带领编程团队，完成CDISC体系建立、应用和维护。
3、依照标准作业程序、ICH-GCP、中国或国际相关法规要求，编写数据/统计程序、开发、验证、维护公司的SAS宏程序库。
4、主持SAS编程相关文档，包括但不限于编程计划 (programming plan)、数据集说明文件 (SDTM/ADaM specifications)、审阅者指南 (reviewer’s guide)、问题日志（issue log）、QC日志等。
5、参与临床项目，通过SAS程序编写，将EDC导出的数据转换为SDTM，ADaM数据集，并编制相关编程说明文档,确保文档可溯性与符合稽查要求。
6、完成领导分配的其它工作。

任职资格：

1、TONGJI（YINGYONGTONGJI）、SHUXUE（YINGYONGSHUXUE）、LIUXINGBINGYUWEISHENGTONGJIXUE、JISUANJIDENGXIANGGUANZHUANYE，BENKEYISHANGXUELI，SHUOSHIYOUXIAN。
2、统计基础知识扎实，熟悉常用的实验设计方法和统计模型应用。深刻理解新药研发及临床试验流程及相关法规。
3、精通CDASH/SDTM/ADaM的CDISC数据标准体系应用，至少3年临床试验领域的SAS编程工作经历，采用CDISC标准独立实施5个以上临床项目的编程经验，有独立承担过GLOBAL项目经验优先考虑。
4、能够熟练使用SAS BASE、STAT、GRAPH等模块，有编写SAS SQL和宏程序的经验。获得SAS高级程序员认证者优先考虑。
5、熟练应用主流EDC系统(如Medidata Rave、Oracle、Inform）。
6、英语6级，读写熟练。
7、学习、独立思考和自我解决问题能力强，良好的人际关系能力团队合作性良好，抗压性强。

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受试者招募部长

广州

1人

广州

2020-06-02

职位描述：

1、负责受试者招募部的日常管理；
2、建立和维护受试者招募渠道，组建招募团队；
3、根据项目要求，制定招募计划并指导实施；
4、监督受试者招募过程，有效推进招募计划的进度，保证招募质量。
5、负责内外部的整体协调工作。

任职资格：

1、医药相关专业，本科以上学历；
2、二年以上受试者招募团队管理经验；
3、熟悉药品管理法、GCP、ICH-GCP等临床试验相关法律法规；
4、具备良好的沟通、协调和管理能力；
5、有广泛的招募渠道和资源者优先。

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SMO总监

上海

1人

上海

2020-06-02

职位描述：

1、负责CRC临床团队的日常管理。
2、监督和指导临床试验的CRC服务项目管理工作，确保项目严格按照合同进行。
3、审核项目管理计划，确定服务范围、团队成员、财务预算等内容，并跟进各项目的进度和质量，确保临床试验按照合同约定或与客户商定的时限和预算内完成各项工作。
4、在项目过程中识别、监测并及时应对各种风险，正确评估相应风险对项目的整体影响并
采取合理的改进措施。
5、协调获取内外部资源的支持，确保CRC临床团队的高效运作。
6、支持BD部门的业务拓展。

任职资格：

1、医药相关专业，本科以上学历；
2、三年以上百人以上CRC或CRA团队管理经验；
3、具备优秀的沟通协调和团队管理能力。

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脂肪肝PM

广州

1人

广州

2020-06-02

职位描述：

1、负责开展药物临床试验的项目管理工作，确保所有试验严格按照临床试验方案、标准操作规程和临床试验相关法规进行。
2、对所负责的研究项目进行全面的质量控制与费用管理，及时高效的与项目相关的内外部人员进行沟通和协调，确保临床试验顺利开展。
3、负责与申办方及上级领导及时沟通，选定试验中心和研究者并制定试验预算。
4、项目进行中进行例行质量控制与进展报告。
5、作为公司及客户的主要对外代表及时向研究者（试验医生）传递公司和客户的重要信息，培养并保持与研究者的良好关系。
6、全面负责项目组CRA及CTA的带教培训及日常管理工作。审阅所有负责项目的例行访视报告与其他TMF文件，审阅并批准与中心及项目的第三方采购的合同文件等。

任职资格：

1、有脂肪肝药物临床试验项目管理经验；
2、本科以上学历，医学、药学、护理学等相关专业。
3、熟练掌握药物临床试验相关的法律法规和临床试验流程。
4、具备良好的语言表达和沟通协调能力。

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肿瘤PM

广州

2人

广州

2020-06-02

职位描述：

1、管理肿瘤药物临床试验项目。
2、统筹安排人员、物资、经费，把控项目进度、质量和成本。

任职资格：

1、有2年以上抗肿瘤药物临床试验项目管理经验。

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药物安全评价副主任

广州科学城

2人

广州科学城

2020-04-08

职位描述：

1、负责药物安全性评价业务发展，指导药物安全性评价中心下属各部门的项目进行，统筹推进项目进度，保证项目质量。

任职资格：

1、5年以上药物安全性评价项目管理经验，精通药理毒理试验方案设计，具备优秀的统筹协调和管理能力。

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创新药商务总监

广州科学城

1人

广州科学城

2020-04-08

职位描述：

1、多途径开发客户，收集整合潜在客户信息，联系，开拓新客户
2、收集分析客户需求，制定和评审项目计划书、报价，负责项目竞标和商务谈判
3、负责起草合作协议，审核合同条款，合同谈判。负责客户商务谈判和签订商业协议
4、拓展项目来源，收集国内外生物医药领域新产品、新技术，进行项目筛选、综合评估和起草项目汇报材料
5、协调相关部门配合商务实施项目执行

任职资格：

1、医学、药学或生物化学等相关专业硕士及以上学位
2、具备良好的管理沟通、表达、商务谈判和抗压能力。
3、了解国内外医药企业、医药产品、市场现状及发展趋势
4、了解药品管理法规、药物研发流程全过程，最好具备一定的技术把控能力
5、中英文流利，有良好的会议PPT报告技能和演讲经验
6、有很强的责任心和执行力，认同博雅斗地主及价值观
7、有5年以上新药研发经验，有海外药企相关工作经验优先

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药理药效总监

广州

1人

广州

2020-04-08

职位描述：

1、负责或协助完成新药项目的筛选、立项、评估；
2、建立项目相应动物体内药效学评价模型和体外生物测试方法；
3、负责协调完成药效药理实验，撰写报告并配合完成申报IND资料；
4、负责部门人员招聘培训，协调其它部门之间工作，确保项目顺利推进。

任职资格：

1、生物学、医学等相关专业，硕士及以上学历；
2、深刻理解熟练掌握生物学知识和实验技能，尤其是动物实验；
3、精通和熟练掌握分子生物学/细胞生物学等现代技术方法；
4、具备领导才能和相关项目带头人的管理经验，带领团队高效执行项目；
5、有较强的英文阅读和写作能力；
6、有新药研发经验和海外药企工作经验优先。

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博雅斗地主

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